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根據(jù)EN 60825-1:2014+A11:2021標(biāo)準(zhǔn)，第5節(jié)“激光產(chǎn)品分類(lèi)的確定”（Determination of the class of the la

21 CFR 1040.10測(cè)試項(xiàng)目21 CFR 1040.10是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）制定的一項(xiàng)聯(lián)邦法規(guī)，全稱(chēng)為《Laser Products Pe

YY/T 1496-2016是中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，全稱(chēng)為《紅光治療設(shè)備》。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了紅光治療設(shè)備的基本安全和基本性能要求，適用于使用特定波長(zhǎng)范圍內(nèi)的紅光進(jìn)行治療

根據(jù)GB/T 36005-2018標(biāo)準(zhǔn)，以下是半導(dǎo)體照明設(shè)備和系統(tǒng)的光輻射安全測(cè)試的主要項(xiàng)目：1. 光輻射安全分類(lèi)目的：通過(guò)分類(lèi)告知用戶(hù)或系統(tǒng)提供商有關(guān)照明系統(tǒng)

ISO 11553-1:2020標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了激光加工機(jī)械的通用安全要求，旨在確保激光加工設(shè)備在設(shè)計(jì)、制造、操作和維護(hù)過(guò)程中的安全性。以下是該標(biāo)準(zhǔn)的主要測(cè)試項(xiàng)目和要

IEC 60601-2-22標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試項(xiàng)目主要包括以下幾個(gè)方面：1、激光輻射安全測(cè)試：激光功率和能量測(cè)量：評(píng)估激光設(shè)備的輸出功率或能量是否在安全范圍內(nèi)。光束質(zhì)量

根據(jù)GB/T 38248-2019標(biāo)準(zhǔn)，第5.2節(jié)“試驗(yàn)方法”主要涉及對(duì)家用激光顯示系統(tǒng)光輻射安全特性的具體測(cè)試方法。以下是該部分可能涵蓋的主要內(nèi)容：5.2 試

根據(jù)GB/T 41265-2022《可穿戴設(shè)備的光輻射安全要求》，測(cè)試項(xiàng)目主要圍繞光輻射安全展開(kāi)，確?？纱┐髟O(shè)備在使用過(guò)程中不會(huì)對(duì)用戶(hù)的眼睛或皮膚造成傷害。以下

根據(jù)YY 0323-2018標(biāo)準(zhǔn)，紅外治療設(shè)備的測(cè)試項(xiàng)目中涉及“50測(cè)試”的內(nèi)容主要集中在“工作數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性”方面。以下是相關(guān)內(nèi)容的詳細(xì)說(shuō)明：工作數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性測(cè)

根據(jù)YY 0792.2-2010標(biāo)準(zhǔn)，眼內(nèi)照明器的測(cè)試項(xiàng)目主要包括以下幾個(gè)方面：1. 光譜輻照度的測(cè)定方法對(duì)眼內(nèi)照明器的光譜輻照度進(jìn)行測(cè)量，以確保其在安全范圍內(nèi)